导读 重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响神经和肌肉之间的信号传递。它会导致肌肉无力和容易疲劳，特
重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响神经和肌肉之间的信号传递。它会导致肌肉无力和容易疲劳，特别是眼睑下垂、复视、吞咽困难以及肢体无力等症状。治疗重症肌无力的方法多种多样，旨在减轻症状、改善生活质量，并尽可能达到长期缓解。
药物治疗
药物是管理重症肌无力症状的常用方法之一。抗胆碱酯酶药物如吡啶斯的明（Pyridostigmine）可以帮助加强神经与肌肉之间的信号传递，从而改善肌肉力量。此外，免疫抑制剂如强的松（Prednisone）和其他免疫调节药物也可以用于控制疾病活动性。
免疫疗法
免疫球蛋白静脉注射（IVIG）和血浆置换（Plasmapheresis）是另一种治疗方法。这些方法可以快速清除血液中的异常抗体，为患者提供短期缓解。免疫吸附技术也逐渐被应用到重症肌无力的治疗中，以去除血液中的致病抗体。
手术治疗
胸腺切除术是针对某些重症肌无力患者的手术选择。因为大约70%的重症肌无力患者伴有胸腺增生或胸腺瘤，通过手术移除胸腺可以减少体内异常抗体的产生，进而改善症状。
康复治疗
物理治疗和职业治疗对于维持肌肉功能和提高生活质量非常重要。康复专家会根据个人情况制定特定的锻炼计划，帮助增强肌肉力量，提高日常活动能力。
面对重症肌无力，综合运用上述治疗方法可以有效控制病情，提高患者的生活质量。如果你怀疑自己或家人患有此病，请及时就医，由专业医生进行诊断和治疗建议。💪👀